活性，其次是微波加热抗原检索分钟，然后缓慢冷却分钟，M柠檬酸。 然后将细胞暴露于抗的XIAP蛋白单克隆抗体稀释：在磷酸盐缓冲盐水。 牛血清白蛋白和山羊血清在C小时，并开发利用设想加试剂，二氨基联苯胺为chromagen，苏木染液。 独特的粒状或块状胞浆染色阳性被解释为XIAP;弥漫弱sheenlike染色被认为是负面的。 染色强度分级上半定量规模。 染色的程度，被记录为重点，区域或弥漫性浸润性癌。 染色发育不良或病灶染色入侵巢穴分布在上皮的位置还描述了在适当的时候。 解读以及常规免疫组化染色的作者，所有解剖病理学家的共识。 基于广泛接受的准则，结果正常鳞状上皮中存在的情况下，要么XIAP不污染或有弱基底染色或很少，适度的基础染色测定肿瘤的分化程度或严重发育不良。 鳞状上皮不典型增生被确定的情况下，其中不污染和染色显示，平时身体虚弱，基部为导向，或者很少，中度或强度强,[url=http://www.selleck.cn/pathways_mGluR2_mGluR3.html]mGlur agonists[/url]。 个样品含有正常和不典型增生的鳞状上皮，在大多数情况下，在这两个组件的染色阴性。 XIAP的情况下，增加相比，不典型增生与正常上皮细胞，这是不污染，不典型增生显示强烈的基础染色和有弱焦距染色。 在相邻浸润癌与不典型增生和浸润性癌的标本，染色强度增强，范围从轻微到明显的增强。 入侵鳞癌中有个显示XIAP阳性。 良性鳞状上皮与鳞状细胞癌是目前在同一标本的情况下，癌呈增强染色强度较正常上皮的情况下，在大多数的其他情形，良性上皮癌患者不污染。 浸润性鳞状细胞癌中染色汇总表。 高分化鳞癌，不污染，弱阳性，中度染色，染色强烈。 中分化鳞状细胞癌，nonstained，弱阳性，中度染色，染色强烈。 低分化鳞癌，不污染，显示弱阳性，中度染色强阳性。 除XIAP显示弥漫性或区域性XIAP阳性呈阳性的低分化鳞癌之一。 其中低分化鳞癌，梭形细胞型，基底细胞型，未分化型为强阳性，在弥漫性或区域性分布。 总体而言，XIAP阳性检测中高分
